近日，我院药学部召开了“药品不良反应上报、药物警戒事件及严重药物不良反应应急预案相关知识培训会”，全院各科室主任、主诊组长、护理责任组长到场参会，其余人员则通过手机或电脑端“小鱼易连”参加了线上培训。

　　药品不良反应的监测上报是药品监管的重要组成部分，有助于及时发现和预防药品风险，保障公众用药安全。同时，制定和实施药物警戒事件及严重药物不良反应的应急预案，可以在不良反应发生时迅速采取行动，有效遏制不良反应事件扩大，保障广大人民群众生命安全。

　　在培训中，药学部药师陈宇航首先就不良反应监测及上报进行了专业讲解，内容包括报告表填报的一般性要求、不良反应事件过程描述要点及严重不良反应的判定标准等。随后药师匡秋林对药物警戒的定义、政策背景及监测范围进行了详细解读，并深入讲解了在药品使用全过程中的风险防范重点。

　　通过培训，可让全院医务工作者对对药物不良反应的识别、报告和处理有更清晰的认识，对药物警戒的重要性有更深入的理解。这对于提升我院药品安全监管水平和保障患者用药安全有重要意义。